Rapporter från Xspray Pharma

• Bolaget hade ingen nettoomsättning under kvartalet (0 tkr, liksom föregående år), i väntan på kommersiell lansering.
• Resultatet före skatt förbättrades till -39 794 tkr (-44 885) och resultatet per aktie till -0,87 kr (-1,21), med fortsatt strikt kostnadskontroll.
• FDA-granskningen av Dasynoc fortskrider med PDUFA-datum den 25 augusti 2026, och lansering planeras före årsskiftet.
• För Nilopki mottogs ett Complete Response Letter i juni, och en reviderad plan siktar på återinlämning under fjärde kvartalet 2026.
• Under kvartalet genomfördes en företrädesemission som tillförde cirka 113 mkr före emissionskostnader.

VD-ordet, destilleratVd Blake Leitch lyfter fram kvartalets steg mot ett kommersiellt bolag inom onkologi och betonar värdeskapande, lanseringsberedskap och strikt kostnadskontroll, med Dasynoc som fortsatt högsta prioritet.

AI-genererad sammanfattning – kontrollera alltid mot källan och fatta inga beslut på sammanfattningen ensam. Läs bolagets rapport →

• Fortsatt utan intäkter: nettoomsättningen var 0 kSEK, precis som föregående år.
• Förlusten före skatt krympte till 35,4 MSEK (42,3) och resultatet per aktie förbättrades till −0,85 SEK (−1,14).
• Kassan uppgick till 120,7 MSEK med en soliditet på 77,3 %, förstärkt av en kraftigt övertecknad företrädesemission som tillför cirka 113 MSEK.
• FDA fastställde PDUFA-datum för båda kandidaterna – Nilopki 18 juni och Dasynoc 25 augusti 2026 – med planerad dubbellansering i USA under hösten.

VD-ordet, destilleratAvgående vd Per Andersson beskriver kvartalet som flera viktiga steg mot att få bolagets produkter godkända, och menar att samtal med amerikanska hematologer bekräftat ett stort odäckt behov. Han ser fram emot en kommersiell fas med ny vd och lämnar över med tillförsikt inför de kommande godkännandebeskeden.